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Genitori

Questa sezione è dedicata ai genitori di bambini affetti da labbro leporino e palato schisi; nasce dall’esigenza di riservare loro uno spazio per poterci segnalare i problemi che devono affrontare, i dubbi e le preoccupazioni che li affliggono e per cercare insieme una soluzione. Invitiamo i genitori e  gli stessi pazienti che hanno risolto con successo i loro problemi a renderci partecipi delle esperienze vissute: attraverso le loro testimonianze potremo aiutare chi ne ha bisogno.

Scrivi a , raccontaci la tua esperienza e richiedi se lo desideri la collaborazione e la consulenza dei medici e volontari di Operation Smile.

Ogni anno in Italia nascono circa 28.000 bambini con malformazioni o difetti congeniti. Quasi il 5% muore nel primo anno di vita. Quasi il 30% vivrà, ma con gravi disabilità fisiche e psichiche permanenti.

I difetti congeniti comprendono tutte quelle alterazioni della struttura o della funzione di uno o più organi che si sono determinate prima della nascita, al momento del concepimento, o durante la vita embrio-fetale, e solo un terzo potrà essere trattato in modo soddisfacente come avviene nel caso della Labiopalatoschisi, un difetto della chiusura del labbro e/o del palato. Puoi inviare la tua domanda scrivendo al Presidente del Collegio dei Consiglieri Scientifici Dr. Domenico Scopelliti all'indirizzo e-mail: , .

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